心理导读:科学家研究发现缺陷基因数量越多,患精神分裂症的可能性就越大,同时病情也越严重。个体生来就具有一些这类基因,如果其数量不足以达到阀限,则不会产生完全的精神分裂症,但是可能仍然表现出轻微的症状。 ---www.psy898.com
精神分裂症会遗传吗,能隔代遗传吗?
考虑到在不同文化背景和不同时间下,精神分裂症在症状和流行率上的相似性,毫不意外,生物因素长久以来就被认为在精神分裂症的发展过程中扮演着非常重要的角色。现在有几种不同的精神分裂症生物学理论。
首先,有充足的证据表明精神分裂症有基因传递性,尽管遗传学还不能完全解释人们为什么会得这种疾病。其次,一些精神分裂症患者大脑的某些特定区域结构和功能异常,这可能与精神分裂症有关。再次,许多患者经历过分娩并发症,或在出生前曾经受到病毒感染,这也可能影响大脑的发育。最后,神经递质理论认为大脑中多巴胺过量也可能是患精神分裂症的原因。新的研究也关注神经递质5—羟色胺、r—氨基丁酸和谷氨酸。
家族、双生子和养子研究表明精神分裂症具有基因遗传性。然而到目前为止,还没有找到精神分裂症的基因。许多科学家认为,单个基因畸形不能解释这种复杂的障碍(或障碍群)。一些研究者提出了多基因的加成模型,即特定数量和外形的异常基因共同导致了精神分裂症。
缺陷基因数量越多,患精神分裂症的可能性就越大,同时病情也越严重。个体生来就具有一些这类基因,如果其数量不足以达到阀限,则不会产生完全的精神分裂症,但是可能仍然表现出轻微的症状,例如奇怪的讲话方式和,思考流程,以及怪异的信念。
1、家族病史研究
心理学家欧文·高特曼汇编了40多份研究资料,试图确定与精神病患者具有各种亲属关系的人一生中患这种疾病的风险。父母都是精神分裂症患者,或同卵双生子之一是精神分裂症患者,这些人和患者的基因相似度最高,也最可能患病。随着与患者的基因相似度降低,个人患病的风险也随之降低。因此,患者的直系亲属,如非双生子的亲兄弟姐妹,和患者有50%相同基因,他们患病的风险约为9%。相应的,患者的三级亲属如表弟,和患者相同的基因只有约13%,患病的风险在1%~2%之间。这与普通人群患病的风险相似,也是1%~2%。个体与其患者亲属的基因相似度和他自己患病的风险之间的关系充分表明,基因与精神分裂症的发展有关。
尽管亲属中有精神分裂症患者会增加个体患病的几率,但并不意味着他一定会患病,明白这一点是很重要的。父母之一是精神分裂症患者的儿童中,87%不会患病;另一方面,63%的患者的一级或二级亲属不会患病。
即使患者的子女患有精神分裂症,也并不一定意味着它会通过基因传递。如果父母中的一方或双方都是患者,这样的成长环境中,生活气氛可能比较压抑。患者发病时,子女经常要面对无逻辑的思维、情绪波动和混乱的行为。即使不是严重的精神病患者,他的残余阴性症状一情感迟滞、缺乏动机和混乱,也可能影响孩子的成长。这些因素都可能使孩子患病。与精神分裂症患者的父母生活在一起的压力是否会或至少部分增加子女患病的风险?在对养子的研究中涉及了这个问题。
2、养子研究
一项关于美国和加拿大被收养人群的早期、经典的调查是由娄纳德·赫斯顿完成的。在20世纪30年代,他与俄勒冈精神病院中的47位女性精神分裂症患者的成年子女进行了面谈。所有这些被调查者在出生三天内或被送进孤儿院,或被没有亲属关系的人收养。同时,他还与50位虽然母亲不是精神分裂症患者,但在出生后不久就被收养的成年人进行了面谈。如果患者的子女与他们生活在一起会导致子女患病的几率增加,那么可以得出这样的结论:被收养的患者子女由于远离患者,他们患病的几率应该更低一些,也就是低于13%。然而,赫斯顿发现被别人收养,远离患者的患者子女患病的几率是17%,比和患者生活在一起的子女的流行率高13%。在赫斯顿的研究中,被收养而远离患者的患者子女流行率更高,这可能是因为他们的母亲病情非常严重,在医院接受住院治疗,并且被认为不适合抚养子女。在他所调查的50位母亲没有患有精神分裂症的人中,在成年后,均没有人患精神分裂症。
其他的类似的调查研究也支持基因与精神分裂症的发展有一定关系。例如,科蒂及其同事发现,与亲属没有精神分裂症的被收养者相比,亲属患有精神分裂症的被收养者,被诊断患有这种疾病的可能性是前者的10倍,而收养人患病的风险并没有增加。
3、双生子研究
我们也看到了几个精神分裂症双生子研究的结果汇总,这些研究表明同卵双生子的流行率是46%,而异卵双生子的流行率是14%。用统计模型对1940~1957年出生在英格兰的所有双生子进行评估发现,83%的患者与基因因素有关。与症状温和的精神分裂症相比,基因因素在症状严重的精神分裂症类型中的作用更大。高特曼和施尔德将研究样本局限在几种最严重的精神分裂症时,发现同卵双生子的流行率在75%~91%之间,而对于症状温和的精神分裂症,这一几率在17%~33%之间。
即使具有患病基因,许多其他的生物和环境因素也可能影响个体是否以及怎样表现出症状。这一点是在对热南四胞胎的研究中发现的,她们现在已经60多岁了。这四个姐妹具有同样的基因,在同样的家庭环境中成长,并且都患有精神分裂症,但症状表现、起始时间、发病过程和结果却并不相同。这个例子表明,即使我们能够克隆精神分裂症的基因,对于这种障碍,或者这一组障碍是如何从基因倾向性中产生出来的,我们还需要进行许多的研究。
(编辑/tspsy-欣欣 | 来源/心理学期刊)